2024 Forfatter: Steven Freeman | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 08:16
Lille Cyn'niah Burton danser sig vej til internet-stjernestatus takket være hendes optimistiske holdning og yndig smil.
Den søde 3-årige fra Woodville, Mississippi, blev født med den sjældne genetiske forstyrrelse osteogenesis imperfecta type 3, der forårsager alvorlig knogleskørhed og misdannelser. Børn med tilstanden udvikler typisk forkortede og bøjede lemmer, små kister og en blød kranierhætte, rapporterer Osteogenesis Imperfecta Foundation samt åndedræts- og slugeproblemer. Da Cyn'niah blev født, havde hun allerede flere knækkede knogler, fortalte mor Destini Jackson til Good Morning America.
"Hun tilbragte en måned i NICU - vi bragte hende hjem og bragte hende tilbage på grund af kolik på grund af kastene," fortalte Jackson til GMA.”Jeg var nødt til at lære mig selv, hvordan man skulle håndtere hende.”
Fordi Cyn'niah ikke kan bevæge sig alene uden at blive såret, vil hun snart blive operation for at placere teleskopstænger i sine ben og lårben, hvilket kan give hende mulighed for en dag at stå og gå på egen hånd.
”Hun ved, at andre børn bevæger sig rundt, og hun prøver at gøre, hvad de gør,” sagde Jackson til GMA. "Jeg kan fortælle, at hun vil gå, og hun kan fortælle, at noget er anderledes om hende."
På trods af ubehag og vanskeligheder, hun oplever i en så ung alder, er Cyn'niah - der kærligt kaldes Lille Cee Bitty Bee - stadig en smilende solstråle.
I flere uger har hendes mor lagt ud klip og videoer af Cyn'niah på Facebookog Instagram, hvor hun samler en samling af tusinder af følgere, der passer ind for at se småbarnets daglige latter og dans (hun elsker at grove til Golden Girls).
"Hun er absolut den sødeste, morsomste, inspirerende baby, jeg nogensinde har lagt øjne på," fortalte Jackson til GMA.”Hun fanger dit hjerte automatisk, og du kan se beslutsomheden i hende. Hun er så sprudlende, og selv når hun har smerter, smiler hun konstant og lader aldrig noget holde hende nede.”
Familien startede for nylig en GoFundMe-side for at samle penge til Cyn'niahs kommende operation, der skulle til senere i denne måned. Det har rejst lidt mere end $ 800 af sit $ 2.000 mål.
”Jeg vil have, at [Cyn'niah] skal vide, 'Du er lidt speciel, men det betyder ikke, at du ikke er som ethvert andet barn,' 'sagde Jackson til nyhedsstedet. "Hvis hun holder den samme holdning, vil hun gå ud over, hvad folk tror, hun kunne gøre."
Anbefalet:
WHO: Karantæne Er Ikke Nok Til At Stoppe Coronavirus
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) advarer om, at karantæner er utilstrækkelige til at stoppe stigningen i spredningen af coronavirus, hvis der ikke gøres en parallel indsats for at opdage alle tilfælde af sygdommen
Studerende Ligger Ned Og Kan Ikke Stoppe Igen
Kara Dunn, en studerende ved University of Arizona, der var på ferie i Spanien, gik i seng for at sove, og den næste dag kunne ikke rejse sig
En Model Med En Sjælden Tilstand
Sara Geurts trosser skønhedsstandarder ved at modellere på kamera på trods af sin sjældne hudlidelse
Hvordan Kan Jeg Stoppe Med At Bide Mine Negle
Bider du dine negle og vil vide, hvordan du bryder den dårlige vane? En ekspert giver os nogle nemme tip, der vil afslutte ham
Model Med Sjælden Tilstand Lykkes
På trods af hendes begrænsninger skaber Melanie Gaydos en sensation i den konkurrencedygtige verden af modellering
