Babyer Helbredes For Kræft Takket Være Banebrydende Behandling

2024 Forfatter: Steven Freeman | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 08:16

Læger i London siger, at de med succes har kureret to babyer, der lider af leukæmi, i verdens første forsøg på at behandle denne sygdom med genetisk konstruerede donorimmunceller, rapporterer MIT Technology-anmeldelse.

Eksperimenterne, der fandt sted på Great Ormond Street Hospital i den engelske hovedstad, åbner muligheden for at behandle patienter med billige teknikker, der kan anvendes til patienter til enhver tid.

Dette kan udgøre en trussel mod millionærundersøgelserne af laboratorier, der arbejdede på lignende metoder. Den grundlæggende forskel med dette tilfælde er, at de anvendte celler havde gennemgået op til fire genetiske modifikationer og kom fra en donor i stedet for patienten selv.

Derfor kunne cellerne med denne behandling ekstraheres fra enhver donor, ændres og skabe hundreder af doser, der kan fryses til anvendelse, når det er nødvendigt.

De berømte celler ved denne behandling er T-celler eller lymfocytter, også kendt som hvide blodlegemer, som når de ændres angriber kræftceller af leukæmi.

Babyerne, henholdsvis 11 og 16 måneder gamle, havde gennemgået andre procedurer tidligere uden succes, ifølge tidsskriftet Science Translational Medicine i en publikation sidste onsdag.

Disse typer behandlinger er endnu ikke kommercialiseret, selvom de har vist stor effektivitet mod blodkræftformer. I henhold til undersøgelser fra laboratorier som Novartis og Juno er ca. halvdelen af patienterne fri for sygdommen.

De Forenede Stater og Kina konkurrerer om nye behandlinger til at kurere kræft og andre sygdomme ved hjælp af manipulerede celler.